Disorders of Sexual Development (DSD) in Piauí: an epidemiological study

Desordens do Desenvolvimento Sexual (DDS) no Piauí: Um estudo epidemiológico

Autores

Palavras-chave:

Disorders of Sex Development, Chromosomes, Karyotype

Resumo

Disorders of Sex Development (DSD) are congenital conditions in which the chromosomal, gonadal, or anatomical development of sex is atypical. DSD can occur due to variations in sex chromosomes or autosomes, in genes related to gonadal or genital development, or in alterations in hormone production by the reproductive organs. These conditions can range from common abnormalities such as cryptorchidism and hypospadias to rare and complex conditions such as complete sex reversal. This study analyzed the clinical and cytogenetic profile of individuals suspected of DSD who underwent karyotype testing in the state of Piauí from 2020 to 2022. Out of the 250 patients evaluated, 21% were suspected of having DSD, with a predominance of females (60%). Turner syndrome was the most common clinical suspicion, followed by ambiguous genitalia, Klinefelter syndrome, and micropenis. The results emphasize the importance of early diagnosis and psychological support for parents and individuals with DSD, aiming for appropriate treatment and the promotion of a healthy and satisfying life. Additionally, the study highlighted the need for the implementation of molecular tests to reach a conclusive diagnosis when DSD is not of chromosomal origin.

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Referências

Ahmed, S. F., & Rodie, M. (2010). Investigation and initial management of ambiguous genitalia. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 2(24), 197–218.

Aith, F. M. A. (2014). O direito à saúde e a política nacional de atenção integral aos portadores de doenças raras no Brasil. JBES, 6(Supl 1), 4–12.

Amaral, I. E. (2004). Intersexo: Problemáticas entre o corpo e a identidade sexual. Revista Da Associação Psicanalítica de Porto Alegre, 27, 78–89.

Bearelly, P., & Oates, R. (2019). Recent advances in managing and understanding Klinefelter syndrome. F1000Research, 8.

de Albuquerque Oliveira, A. C. G. (2015). Os corpos refeitos: a intersexualidade, a prática médica e o Direito à saúde. Revista de Gênero, Sexualidade e Direito, 1(1), 1–25.

de Souza, A. S. L., CANGUÇU-CAMPINHO, A. N. A. K. F., & da Silva, M. N. A. (2021). O protagonismo da criança intersexo diante do protocolo biomédico de designação sexual. Revista Periódicus, 1(16), 130–162.

Domenice, S., Costa, E. M. F., Corrêa, R. V, & Mendonça, B. B. (2002). Aspectos moleculares da determinação e diferenciação sexual. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 46, 433–443.

dos Santos Barbiato, A. L., de Resende Coelho, M. C., & Dalbello-Araujo, M. (n.d.). Política de atenção às pessoas com doenças raras: em busca da integralidade.

Erdoğan, S., Kara, C., Uçaktürk, A., & Aydın, M. (2011). Etiological classification and clinical assessment of children and adolescents with disorders of sex development. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 3(2), 77.

Giagulli, V. A., Campone, B., Castellana, M., Salzano, C., Fisher, A. D., de Angelis, C., Pivonello, R., Colao, A., Pasquali, D., & Maggi, M. (2019). Neuropsychiatric aspects in men with Klinefelter syndrome. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets, 19(2), 109–115.

Göllü, G., Yıldız, R. V., Bingol-Kologlu, M., Yagmurlu, A., Senyücel, M. F., Aktug, T., Gökcora, I. H., & Dindar, H. (2007). Ambiguous genitalia: an overview of 17 years’ experience. Journal of Pediatric Surgery, 42(5), 840–844.

Gravholt, C. H. (2005). Dados epidemiológicos, endócrinos e metabólicos na síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 49(1), 145–156.

Groth, K. A., Skakkebæk, A., Høst, C., Gravholt, C. H., & Bojesen, A. (2013). Klinefelter syndrome—a clinical update. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 98(1), 20–30.

Hemesath, T. P. (2013). Anomalias da diferenciação sexual: representações parentais sobre a constituição da identidade de gênero. Psicologia: Reflexão e Crítica, 26, 583–590.

Hughes, I. A., Houk, C., Ahmed, S. F., Lee, P. A., & Society, L. W. P. E. (2006). Consensus statement on management of intersex disorders. Journal of Pediatric Urology, 2(3), 148–162.

Jung, M. de P., Amaral, J. L. do, Fontes, R. G., Costa, A. T. da, Wuillaume, S. M., & Cardoso, M. H. C. de A. (2010). Diagnóstico da Síndrome de Turner: a experiência do Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia-Rio de Janeiro, de 1970 a 2008. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil, 10(1), 117–124.

Khadilkar, V., & Mondkar, S. A. (2023). Micropenis. Indian Journal of Pediatrics, 1–7.

Matsumoto, A. M., & Anawalt, B. D. (2020a). Clinical features, diagnosis, and management of Klinefelter syndrome. UpToDate.

Matsumoto, A. M., & Anawalt, B. D. (2020b). Clinical features, diagnosis, and management of Klinefelter syndrome. UpToDate.

Navarro‐Cobos, M. J., Balaton, B. P., & Brown, C. J. (2020a). Genes that escape from X‐chromosome inactivation: Potential contributors to Klinefelter syndrome. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics, 184(2), 226–238.

Navarro‐Cobos, M. J., Balaton, B. P., & Brown, C. J. (2020b). Genes that escape from X‐chromosome inactivation: Potential contributors to Klinefelter syndrome. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics, 184(2), 226–238.

Pasterski, V., Prentice, P., & Hughes, I. A. (2010). Consequences of the Chicago consensus on disorders of sex development (DSD): current practices in Europe. Archives of Disease in Childhood, 95(8), 618–623.

Piazza, M. J. (2016). Anomalias do desenvolvimento sexual. Femina, 201–206.

Shiraishi, K., & Matsuyama, H. (2019). Klinefelter syndrome: From pediatrics to geriatrics. Reproductive Medicine and Biology, 18(2), 140–150.

Silva, H. F. da. (2021). Dos mistérios do corpo ao falante: a escuta psicanalítica de sujeitos intersexo no contexto hospitalar.

Stancampiano, M. R., Suzuki, K., O’Toole, S., Russo, G., Yamada, G., & Faisal Ahmed, S. (2022). Congenital micropenis: etiology and management. Journal of the Endocrine Society, 6(2), bvab172.

Vieira, D. K. R., Vitiello, P., Correia, P. S., Horovitz, D. D. G., Villar, M. A. M., & Llerena Jr, J. C. (2016). O OLHAR DA EQUIPE DE ESF SOBRE O CUIDADO A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA E DOENÇAS RARAS NA ATENÇÃO PRIMÁRIA. 12o Congresso Internacional Da Rede Unida.

Wikström, A. M., & Dunkel, L. (2011). Klinefelter syndrome. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 25(2), 239–250.

Zanotti, S. V., & da Silva Xavier, H. V. (2011). Atenção à saúde de pacientes com ambiguidade genital. Arquivos Brasileiros de Psicologia, 63(2), 82–91.

Zitzmann, M., Aksglaede, L., Corona, G., Isidori, A. M., Juul, A., T’Sjoen, G., Kliesch, S., D’Hauwers, K., Toppari, J., & Słowikowska‐Hilczer, J. (2021). European academy of andrology guidelines on Klinefelter syndrome endorsing organization: European Society of Endocrinology. Andrology, 9(1), 145–167.

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Publicado

2023-06-22

Edição

Seção

Articles